{"id":20811,"date":"2021-07-20T08:11:55","date_gmt":"2021-07-20T06:11:55","guid":{"rendered":"https:\/\/www.nonsoloflaminia.it\/?p=20811"},"modified":"2021-07-20T08:12:06","modified_gmt":"2021-07-20T06:12:06","slug":"malattie-genetiche-m5s-chiede-screening-neonatale-per-la-sma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.nonsoloflaminia.it\/index.php\/2021\/07\/20\/malattie-genetiche-m5s-chiede-screening-neonatale-per-la-sma\/","title":{"rendered":"Malattie genetiche, M5s chiede screening neonatale per la Sma"},"content":{"rendered":"

Ruggeri: “Terapie efficaci soltanto se somministrate prima che insorgano i sintomi. Serve un progetto pilota che renda obbligatori i controlli per almeno due anni”<\/strong><\/span><\/p>\n

“L\u2019azienda ospedaliera Marche Nord pu\u00f2 assumere una funzione di rilievo nella diagnosi precoce neonatale della Sma”, afferma la capogruppo di M5s, Marta Ruggeri, illustrando una mozione appena depositata in consiglio regionale. Riguarda una malattia, l\u2019atrofia muscolare spinale, che rappresenta la prima causa genetica di morte infantile. “Nel caso fosse approvata dall\u2019assemblea \u2013 prosegue Ruggeri \u2013 la proposta di M5s vincolerebbe la giunta regionale a promuovere e a finanziare un progetto pilota, che renda obbligatori per almeno due anni i controlli utili alla diagnosi precoce e che preveda la presa in carico dei neonati affetti dalla patologia. Tutto ci\u00f2 sarebbe da attuare mediante una collaborazione multidisciplinare tra Marche Nord e Ospedali Riuniti di Ancona”. Firmata da Ruggeri e dalla consigliera Simona Lupini, anche lei del gruppo a 5 Stelle, la mozione sottolinea l\u2019importanza di un protocollo analitico per la diagnosi precoce neonatale della Sma. “La comprensione dei meccanismi genetici alla sua base \u2013 conclude Ruggeri \u2013 ha permesso di sviluppare negli ultimi anni nuove terapie che si sono dimostrate efficaci nell\u2019arrestare gli effetti e la progressione della malattia, se somministrate prima dell\u2019insorgere dei sintomi”.\u00a0La Sma \u00e8 una malattia di tipo degenerativo, che compromette in modo severo le funzionalit\u00e0 muscolari, impedendo movimenti e atti fisiologici anche i pi\u00f9 normali. In assenza di terapie tempestive, la morte sopravviene entro i primi due anni di vita. In Italia l\u2019atrofia muscolare spinale colpisce in media dai 45 ai 50 neonati ogni anno. La mozione del gruppo consiliare a 5 Stelle ricorda che Lazio e Toscana hanno gi\u00e0 avviato nel 2020 un progetto pilota per il controllo molecolare su 140.000 neonati e che la Puglia si sta preparando a istituire a sua volta lo screening.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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