{"id":74831,"date":"2026-04-10T08:26:42","date_gmt":"2026-04-10T06:26:42","guid":{"rendered":"https:\/\/www.nonsoloflaminia.it\/?p=74831"},"modified":"2026-04-10T08:26:57","modified_gmt":"2026-04-10T06:26:57","slug":"malattie-rare-ruggeri-mss-depositate-mozione-e-proposta-di-legge-sottoscritte-da-tutta-lopposizione-per-lo-screening-neonatale-della-leucodistrofia-metacromatica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.nonsoloflaminia.it\/index.php\/2026\/04\/10\/malattie-rare-ruggeri-mss-depositate-mozione-e-proposta-di-legge-sottoscritte-da-tutta-lopposizione-per-lo-screening-neonatale-della-leucodistrofia-metacromatica\/","title":{"rendered":"Malattie rare, Ruggeri (MSS): &#8220;Depositate mozione e proposta di legge, sottoscritte da tutta l\u2019opposizione, per lo screening neonatale della leucodistrofia metacromatica&#8221;"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">&#8220;Garantire a tutti i neonati marchigiani il diritto a una diagnosi precoce e all&#8217;accesso a una terapia salvavita, superando un&#8217;inaccettabile diseguaglianza legata alla &#8216;geografia della nascita&#8217;&#8221;. Con questo obiettivo prioritario, la consigliera regionale del Movimento 5 Stelle, Marta Ruggeri, annuncia il deposito formale di una Proposta di Legge e di una Mozione volte a istituire un progetto pilota di screening neonatale per la Leucodistrofia Metacromatica (MLD) nella Regione Marche. Le due iniziative hanno incassato il pieno sostegno e la firma congiunta di tutti i consiglieri delle forze di opposizione.<\/p>\n<p>La MLD \u00e8 una gravissima patologia neurodegenerativa genetica che, nelle sue forme a esordio precoce, compromette in pochi mesi e in modo irreversibile le capacit\u00e0 neuromotorie e cognitive del bambino. Dal 2020 esiste una speranza concreta: una terapia genica in grado di arrestare la malattia, ma esclusivamente se somministrata prima della comparsa dei sintomi.<\/p>\n<p>&#8220;Senza lo screening neonatale, la diagnosi arriva quando il danno neurologico \u00e8 ormai irreversibile, condannando di fatto il bambino e la sua famiglia \u2013 spiega Marta Ruggeri \u2013. L&#8217;inserimento della MLD nel test del tallone, la cosiddetta &#8216;goccia di sangue su cartoncino&#8217; (DBS), \u00e8 un esame rapido, sicuro e oggi tecnicamente sostenibile. In questa battaglia di civilt\u00e0 siamo al fianco dell&#8217;Associazione Voa Voa! Amici di Sofia APS, che da dieci anni lotta in prima linea e che con la campagna nazionale &#8216;Stop MLD&#8217; ha giustamente denunciato come i ritardi burocratici delle Regioni si traducano in una condanna per i nuovi nati&#8221;.<\/p>\n<p>Mentre il percorso per l&#8217;inserimento della MLD nel panel nazionale (SNE) procede a rilento, diverse Regioni virtuose si sono gi\u00e0 mosse in autonomia: la Toscana ha gi\u00e0 reso lo screening operativo per legge, Lombardia e Puglia hanno avviato sperimentazioni, e atti analoghi a quelli di Ruggeri sono stati approvati o presentati in Liguria, Sardegna e Friuli Venezia Giulia.<\/p>\n<p>&#8220;Le Marche non devono ritardare l&#8217;implementazione di questo strumento diagnostico salvavita \u2013 incalza l&#8217;esponente pentastellata \u2013. Con questi due atti chiediamo al Presidente e alla Giunta di attivare il progetto pilota a livello regionale, definendo contestualmente un percorso di presa in carico clinica e psicologica per le famiglie&#8221;.<\/p>\n<p>Oltre all&#8217;urgenza etica e sanitaria, la consigliera M5S ricorda le risorse statali rese disponibili dall\u2019ultima manovra dello Stato: &#8220;La Legge di Bilancio dello Stato per il 2026 (L. 199\/2025) ha stanziato fondi specifici per la prevenzione collettiva, menzionando esplicitamente l&#8217;individuazione precoce della MLD. I soldi quindi ci sono, occorre ora la volont\u00e0 politica di attingervi rapidamente&#8221;.<\/p>\n<p>&#8220;Mi auguro \u2013 conclude Ruggeri \u2013 una celere calendarizzazione delle proposte e una condivisione unanime da parte di tutta l&#8217;Assemblea legislativa e della maggioranza&#8221;.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&#8220;Garantire a tutti i neonati marchigiani il diritto a una diagnosi precoce e all&#8217;accesso a una terapia salvavita, superando un&#8217;inaccettabile diseguaglianza legata alla &#8216;geografia della nascita&#8217;&#8221;. 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